Bausch + Lomb
A Bausch + Lomb több mint másfél évszázada az optikai innováció élvonalába tartozik. Egyedülálló fejlesztései világszerte alátámasztják munkatársai színvonalát és szaktudását. Annak érdekében, hogy világszerte emberek millióinak segítsen jobban látni és jobban élni, a Bausch + Lomb az ügyfelek, páciensek és fogyasztók visszajelzéseit meghallgatva és az adatokon alapuló meglátásokat felhasználva fejleszt korszerűsített látásjavító, fogyasztói egészségügyi, sebészeti és gyógyszerészeti termékeket.
A Bausch + Lomb 2000-től napjainkig
2001
A Bausch + Lomb piacra dobja a PreserVision® szemvitaminmárkát, miután támogatta a Nemzeti Szemészeti Intézet mérföldkőnek számító AREDS tanulmányát.
2005
A Retisert® (fluocinolon acetonid intravitreális implantátum) 0,59 mg-ot az FDA ritka betegségek gyógyszereiként hagyja jóvá.
2006
A Bausch + Lomb megkapja az FDA engedélyét a SofLens® napi eldobható kontaktlencsékre.
2007
A Stellaris® látásjavító rendszer bevezetése, amely új utat nyit a szürkehályogsebészetben.
2008
Az Eyeonics felvásárlásával a Crystalens® IOL – az első FDA által jóváhagyott, szürkehályog kezelésére szolgáló akkomodáló intraokuláris lencse – a Bausch + Lomb portfóliójába kerül.
2009
Bevezetésre kerül a Besivance® (besifloxacin szemészeti szuszpenzió) 0,6%.
2010
Bemutatkozik a Biotrue® többcélú oldat és a PureVision®2 kontaktlencse.
2011
A Bausch + Lomb piacra dobja a LOTEMAX® Ointment (loteprednol etabonát szemészeti kenőcs) 0,5%-ot.
2012
A Bausch + Lomb befejezi az ISTA Pharmaceuticals felvásárlását, és hozzáadja portfóliójához a Bromday® (bromfenák szemészeti oldat) 0,09%, Bepreve® (bepotastin bezilát szemészeti oldat) 1,5%, Istalol® (timolol maleát szemészeti oldat) 0,5% és Vitrase® (hialuronidáz injekcióhoz) termékeket.
2012
A Bausch + Lomb megkapja az FDA engedélyét a Biotrue® ONEday napi eldobható kontaktlencsékre.
2012
A Bausch + Lomb és a Technolas Perfect Vision megkapja az FDA engedélyét a Victus® Femtosecond Laser Platformra.
2013
A Bausch + Lomb megkapja az FDA jóváhagyását a TRULIGN® tórikus intraokuláris lencsére.
2013
Bemutatkozik a PreserVision® AREDS 2 Formula szemvitamin és ásványianyag-kiegészítő készítmény.
2014
Bevezetésre kerülnek a Bausch + Lomb ULTRA® szilikon-hidrogél havi kontaktlencsék és a Biotrue® ONEday for Presbyopia kontaktlencsék.
2015
A Synergetics USA Inc. és az Acrivet felvásárlásával a sebészeti termékportfólió retina sebészeti termékekkel, illetve állatgyógyászati szemészeti termékekkel bővül.
2016
Az Alden Optical Laboratories felvásárlása növeli a hozzáférést a speciális modalitásokhoz, beleértve a Zenlens™ szklerális lencsét és a NovaKone® lágy kontaktlencsét a keratoconus kezelésére.
2016
Megjelenik a Bausch + Lomb ULTRA® for Presbyopia.
2017
A Bausch + Lomb bemutatja a Stellaris Elite® látásjavító rendszert szürkehályog- és retinaműtétekhez.
2017
A Bausch + Lomb megkapja az FDA jóváhagyását a VYZULTA® (latanoprostene bunod szemészeti oldat) 0,024%-ra.
2017
Bemutatkozik a Bausch + Lomb ULTRA® for Astigmatism és a Biotrue® ONEday for Astigmatism.
2018
Az első osztályú eyeTELLIGENCE™ alkalmazás mostantól kizárólag a Stellaris Elite® látásjavító rendszerben érhető el.
2018
A Bausch + Lomb piacra dobja a LUMIFY® szemvörösséget enyhítő szemcseppet, az első és egyetlen vény nélkül kapható szemcseppet, amely alacsony dózisú brimonidin-tartarátot tartalmaz a vörös szem enyhítésére.
2019
A LOTEMAX® SM (loteprednol etabonate szemészeti gél) 0,38% megkapja az FDA jóváhagyását; a StableFlex™ technológiával ellátott enVista® tórikus MX60ET hidrofób akril intraokuláris lencse (IOL) bevezetése.
2019
Megjelenik a Bausch + Lomb ULTRA® Multifocal for Astigmatism.
2020
A Bausch + Lomb piacra dobja az INFUSE® napi eldobható kontaktlencséket.
2021
A Bausch + Lomb megkapja az FDA jóváhagyását a ClearVisc™ diszperzív szemészeti viszkosebészeti eszközre (OVD).
2022
A Bausch + Lomb piacra dobja a XIPERE® (triamcinolon acetonid injektálható szuszpenzió) szuprachoroidális alkalmazásra, valamint a Project Watson™ egészségügyi termékeket kutyák számára.
Previous slide
Next slide